这篇论文主要介绍了一种使用快速冻干制备的含有间充质干细胞来源外泌体(exosomes)和抗菌肽的透明质酸大孔水凝胶(HD-DP7/Exo)作为烧伤敷料的研究。这种水凝胶可以通过冻干实现长期储存和运输，并且能够快速重新溶解用于治疗。研究发现，这种敷料可以有效调节成纤维细胞、血管内皮细胞和巨噬细胞的功能，抑制肌成纤维细胞介导的纤维化，从而促进组织再生并抑制瘢痕形成，在深二度烧伤感染愈合的小鼠模型中表现出良好的效果。该研究成果表明HD-DP7/Exo具有潜在的应用前景。
成都奥创生物病理实验室助力研究，为客户带来了满意的病理染色结果，并获得客户的认可和挂名。
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成都奥创生物所作工作：
为了更好地研究HD-DP7/Exo的治疗效果，成都奥创生物病理实验室为客户提供了病理制片和病理学分析。对第17天皮肤标本行HE、Masson染色（Fig1），观察创面胶原纤维及附属物形成情况。与其他组相比，HDDP7/Exo组新形成的组织胶原蛋白密度更大，新胶原蛋白覆盖比例更高，皮肤附属物更多。
对治疗后第28天组织切片分析瘢痕形成情况进行分析（Fig2）。HE染色和Masson染色显示Control组、HD组和HD-dp7组明显胶原过沉积，HD/Exo组和HD-dp7/Exo组皮肤新附属物增多。
为了研究外泌体miR-21-5p的治疗效果，进行了全面的组织病理学评估。分别于第17天和第28天对皮肤标本进行HE染色和Masson染色，观察创面和瘢痕组织内胶原纤维的排列和皮肤附属物的发育情况（Fig3）。ExoNC KD组在第17天和第28天新形成的组织中胶原密度更大，新胶原覆盖比例更高，并且比其他组有更多的皮肤生成。
Fig1.HD-DP7/Exo在小鼠深二度烧伤模型中的体内治疗性创面愈合效果（第17天不同组伤口的Masson和HE染色）。
Fig2.HD-DP7/Exo在小鼠深二度烧伤模型中的体内治疗性创面愈合效果（第28天各组伤口的Masson和HE染色）。
Fig3.HucMSC-exos在深二度烧伤小鼠模型中转运hsa-miR-21-5p促进伤口愈合（第17天和28天各组伤口的Masson和HE染色）。
这篇文章介绍了一种用于骨组织工程的个性化3D打印镁复合材料骨修复支架的研究。该研究通过将镁(Mg)和纳米羟基磷灰石(n-HA)均匀分散在聚乳酸(PLA)溶液中制备了Mg/n-HA/PLA复合材料，并利用熔融沉积成型(FDM)3D打印技术生成了个性化的骨修复支架。文章详细描述了复合材料的制备方法、支架的3D打印过程以及体外和体内实验结果，包括材料的表征、生物相容性评估、成骨性能和血管生成能力等。研究表明，通过控制镁的比例可以调节复合材料的性能和生物学效能，其中10%镁复合组表现出最佳的成骨特性，而20%镁复合组显示出最好的血管生成效果。此外，文章还探讨了复合支架促进成骨和血管生成的潜在机制，涉及到REK和FAK/HIF-1/VEGF信号通路。总之，这种镁复合材料具有良好的加工性、机械性能和可降解性，能够诱导成骨和血管生成，适用于治疗承重动物的临界大小骨缺损，并具有临床开发和应用潜力。成都奥创生物病理实验室助力研究，为客户带来了满意的硬切、脱钙HE和细胞爬片免疫荧光结果，并获得客户的认可和挂名。
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成都奥创生物所作工作：
成都奥创生物病理实验室为客户提供了优秀的病理实验服务，为了观察成骨标志物在蛋白水平上的表达（Fig4）。与各组支架共培养7天后，免疫荧光标记OCN、OPN和Runx2蛋白显示，PM10组所有成骨标志物的表达水平均较高。 为了研究镁复合材料支架体外成骨的效果（Fig5）。成都奥创生物病理实验室采用了免疫荧光染色，结果显示Mg复合物促进VEGF和CD31的表达；其中，PM20组CD31表达最强，PM10和PM20组VEGF表达高于PM0组。 为了检测材料的安全性（Fig6），对各组织进行HE染色，各组家兔的心、肝、脾、肺、肾均未见异常，证明支架生物安全性。 每组取硬组织切片，用钙黄绿素标记，进行荧光观察，并对骨样本脱钙后进行OCN等成骨指标做免疫组化染色，进行全景扫描观察（Fig7）。
Fig4. 镁复合材料支架体外成骨的研究
Fig5. 镁复合支架体外诱导内皮细胞血管生成
Fig6. 体内原位修复对镁复合材料支架的影响
Fig7. 复合材料在体内诱导成骨和血管生成
这篇文章介绍了一种新型的超分子级联纳米反应器（ACFDG），该反应器通过光声成像引导的自适应热疗策略，用于糖尿病患者的牙周骨再生治疗。文章首先概述了糖尿病对牙周骨再生过程中的不利影响，包括高血糖、炎症、缺氧和有害细胞因子等因素的共同作用，并指出目前缺乏有效的治疗方法来应对这些复杂的问题。这项研究为糖尿病牙周骨再生提供了一种创新的治疗方法，并利用光声成像进行实时疗效监测，展示了该方法在临床应用方面的巨大潜力。成都奥创生物病理实验室助力研究，为客户带来满意的病理染色结果。
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成都奥创生物所作工作：
成都奥创生物病理实验室为客户提供满意的HE，MASSON染色结果，结果显示ACFDG介导的炎症免疫调节和体内牙周骨再生改善糖尿病牙周骨丢失。
Fig8. H&E染色、Masson染色评价各组牙周骨的炎症状态和再生情况
这篇文章介绍了一种通过酶激活的仿生囊泡（biomimetic vesicles, BVs）来介导矿化作用以促进骨骼成熟的新方法。研究团队设计了一种包含钙甘油磷酸盐（CaGP）修饰的聚氨酯材料，这种材料能够模拟天然骨基质囊泡（matrix vesicles, MVs）的功能。碱性磷酸酶（ALP）被封装或吸附到这些囊泡中，通过酶的活性催化磷酸盐的释放，进而促进类似于骨中的羟基磷灰石（apatite）晶体形成。这项研究提出了一种创新策略，通过模仿自然骨矿化过程中的关键步骤，利用酶激活的仿生囊泡加速骨骼愈合和成熟。
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成都奥创生物所作工作：
成都奥创生物病理实验室对脱钙切片进行H&E和免疫组化染色，对新生骨组织进行组织学分析（Fig8）。4周时，Ctrl组和BVs组仅见少量新生骨(NB)生成，在植入8周后，Ctrl组和BVs组骨缺损仅形成少量新骨。酶激活BVs组有明显的骨组织生成，新生骨周围有血管生成。此外，En-BVs组表现出最显著的骨化，从放大图像中可以明显看出骨成熟程度的提高。
Fig8.大鼠股骨髁缺损区组织术后4周和8周新骨的H&E和免疫组化染色
